肝脏肺部受挤压 青年脊椎侧弯筹钱救命 | 中国报 China Press

肝脏肺部受挤压 青年脊椎侧弯筹钱救命

左图:孙国庆需15万令吉来动手术延续生命。 右图:患有先天性脊椎骨侧弯的孙国庆,获医生告知病危,须动手术保命。
左图:孙国庆需15万令吉来动手术延续生命。
右图:患有先天性脊椎骨侧弯的孙国庆,获医生告知病危,须动手术保命。

报导:唐辉师
(振林山27日讯)19岁青年脊椎侧弯,亟需15万令吉动手术,否则肝脏与肺部受到挤压,空间逐步的变小,威胁到生命。



患有先天性脊椎骨侧弯的孙国庆(19岁),于7月份在母亲廖秀玉(50岁,食品员工)陪同下,到吉隆坡医院儿科复诊时,才获医生告知病危的消息。

廖秀玉说,医生指孩子的肝脏与肺部已受到挤压,内部空间逐步的变小,情况持续恶化的话,会威胁到生命。

有性命危险



“儿科医生在整理出孩子的病况资料后,我们就去找骨科医生商讨,视要如何为孩子进行手术,不料骨科医生指孩子目前的情况不宜动手术,且无论动手术与否,孩子都有性命危险。

“为了孩子,我只好带孩子到私人医院求救,而私人医院虽称孩子可以动手术保命,不过手术费却要15万令吉。”

廖秀玉如今苦恼如何筹集这笔医药费,但若孩子再不赶紧动手术,情况就会恶化。

她们一家六口住在士姑来公主花园廉价屋,属于小康之家,丈夫工作不稳定,无固定收入,加上还有一名女儿在拉曼大学就读。

她说,虽然两个孩子已踏入社会工作,但国庆过去19年动手术的医药费已花了不少,如今家里真的没有积储可再承担他的医药费。

“我们只好向大众求助,希望能让孩子可能渡过难关。”

每年换固架铁片
动了近10次手术

母爱真伟大,患有先天性脊椎骨侧弯的孙国庆,随着年龄增长,几乎每年都必须到医院动手术换固架铁片,但母亲廖秀玉从未放弃。

廖秀玉说,国庆几乎可说是在医院长大的孩子,从小进出政府医院的次数已无法统计,加上孩子随着年龄成长,而必须定时到医院动手术更换固架铁片,动手术的次数也不少过十次。

她说,每次孩子到医院复诊或动手术,都是她与孩子一起乘搭长途巴士北上。

“孩子过去的手术费,我们都是从慈善团体取得善款,然后东凑西借一些,但随着孩子年龄越大,更换固架铁片的费用也越来越贵,这次的费用已超乎我们的能力所负担的范围。”

不想连累家庭
曾萌轻生念头

由于骨科医生曾说,无论动手术与否,孙国庆最终都会有生命危险,他曾一度沮丧,并且不想连累家里经济负担,曾萌起轻生念头,离家一天。

廖秀玉说,当时在找骨科医生商讨,视要如何为孩子进行手术保命时,不料医生的这番话也被孩子给听到。

“讵料国庆曾萌起轻生念头,更离家失踪。最终是被哥哥致电给他,谎称我生病入院,他才肯现身。”

此外,她说,国庆今年也向她申诉,呼吸会有困难,不能走动太多,否则会气喘,之前不曾如此。

她说,在环境不佳的地方,国庆也会感到呼吸苦难。

ciai


*本网站有权删除或封锁任何具有性别歧视、人身攻击、庸俗、诋毁或种族主义性质的留言和用户;必须审核的留言,或将不会即时出现。
115