男童患罕见血癌‧早前30万仍不足 急需120万医费 | 中國報 China Press

男童患罕见血癌‧早前30万仍不足 急需120万医费

(吉隆坡29日讯)“患罕见儿童血癌的小梓彬”虽见到曙光,但早前筹获的30万令吉远不足以支付新加坡的医疗费用,年轻父母恳求大众出手相助,筹足所需的120万令吉医药费。自称爱面子的24岁母亲陈筱柔更声称,为了医好孩子,如今即便要她下跪,她也从了!



热心行善的《中国报》读者至今已为4岁7个月大,患有幼年型骨髓单核球性白血病(JMML)的游梓彬,筹获30万令吉医药费。

陈筱柔说,梓彬原订在国内马大就医,医疗费约10万令吉,但本月初,梓彬出现白血球飙高、呼吸困难、肺积水等病状,需靠氧气罩延命,一度被送入儿童急诊室。

患有幼年型骨髓单核球性白血病(JMML)的游梓彬
患有幼年型骨髓单核球性白血病(JMML)的游梓彬

病情曾恶化

她今日接受《中国报》电访时说,当时,院方表示若情况持续恶化,院方也只能放药让梓彬回家“养病”。

听了这坏消息,她在10月8日为梓彬办好马大出院手续,并在听取成功病例的网友建议后,在10月11日将孩子送入新加坡国立大学医院(NUH)就医。

她指出,此后梓彬曾感染诺罗病毒(Norovirus),所幸当前情况见好转,院方让梓彬在今日出院,并在下周二(6日)回到医院治疗,可期间必须到国内梳邦再也医疗中心复诊。

她说,在新加坡国立大学医院18天的医疗费约4万新币(约12万令吉),包括化疗、医药费及中心静脉导管(CVL)手术费用,这笔费用是以本报读者早前筹款的款项支付。

对此,她说,接下来,梓彬骨髓移植需30万新币(约90万令吉),未来4个月的化疗及医药费则需10万新币(约30万令吉),总计为40万新币,也就是120万令吉。

她坦承,家属如今根本无法承担高昂医疗费用,只好再次恳求大众伸出援手,筹足爱儿的救命钱。

独家报导:曾欣艳

20171221fb56c-noresize

↓↓相关新闻↓↓

hotpic a1


*本網站有權刪除或封鎖任何具有性別歧視、人身攻擊、庸俗、詆毀或種族主義性質的留言和用戶;必須審核的留言,或將不會即時出現。
ChinaPress
如我们的隐私政策所述,本网站通过使用COOKIES确保您在浏览网站时获得最佳体验。
如果您继续使用我们的网站,即表示您同意我们的隐私政策并接受我们对此类cookie的使用。有关详细信息,请单击“查找更多”
As described in Privacy Policy, this website uses cookies to ensure you get the best experience while browsing the site.
By continued use, you agree to our privacy policy and accept our use of such cookies. For further information, click FIND OUT MORE.
I AGREE