兔唇兒手術 | ||||||||||||||||||||||||||
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兔唇兒手術見曙光 《十分專題》部落格：http://fw123.blogspot.com 報導：潘有文 生下一個唇顎裂（俗稱兔唇）孩子，請不要沮喪，及早就醫將能改變孩子的一生。 歌壇天后王菲的二女兒李嫣即是一例，李嫣出世時唇顎裂，在父親李亞鵬和王菲的努力尋醫下，李嫣的情況獲得改善。 這對名人夫婦還因此成立“嫣然天使基金會”，藉以協助更多唇顎裂孩子，發揮無限愛心。 在本地，我們或許沒有“嫣然天使基金會”，但是卻有企業願意為唇顎裂兒伸出援手，協助他們修補臉上的缺陷，讓他們展露出完整的歡顏！
鄭水君懷孕之后，定時接受醫生檢查，以及進行電腦斷層掃描（CT Scan），並未發現孩子有任何異樣。 孩子出生后，當護士抱著嬰兒來到鄭水君面前，她才曉得自己的孩子患有輕度唇顎裂。 尋求淡馬魯醫院協助 兩夫婦相信這是天意，不管孩子的外表如何，皆須好好疼惜，但還是有家庭成員追問鄭水君：“是不是抱錯了小孩？” “我非常清楚知道不是抱錯小孩，因為一出生之后，護士就把孩子抱給我看，我認得我的孩子。”她相信孩子身上的缺陷，不過是他與生俱來的一部分。 劉興華夫婦居住在彭亨文冬，由于當地的醫療設備未能進行唇顎裂手術，醫生建議他們尋求彭亨淡馬魯醫院的協助。 LG公益計劃溫暖父母心 恰巧，淡馬魯醫院正在籌劃由韓國品牌LG電子公司和大馬醫藥援助協會（MERCY）攜手推動的“LG唇顎裂公益計劃”（LG Cleft Lip Project），鄭水君隨即申請孩子成為受益者。 LG電子公司特別從韓國請來唇顎裂手術醫生林在石（Rim Jae Suk），與本地醫生一起為唇顎裂兒動手術。 一般唇顎裂手術的費用介于數千令吉至一萬令吉，但是鄭水君與另6名患者父母無須付出分文，因為在這項公益計劃下，LG電子公司負起所有的手術費用。 企業回饋社會有許多方法，LG這回把焦點放在唇顎裂兒身上，修補了臉上的缺陷，溫暖了他們的心。 韓整形醫生為患者修復缺陷
韓國整形手術馳名亞洲，唇顎裂患者可藉由這樣的技術，提高還原臉部完整的幾率。 不間斷參與唇顎裂兒工作 林醫生坦言，父母是患者接受手術與否的關鍵人物，因為尋求治療與否，全憑父母的決定。 早在2001年，LG電子公司曾與林在石有過這方面的合作，此次決定安排他前來大馬參與這項唇顎裂公益計劃。 林在石醫生10年來不間斷參與唇顎裂兒的工作，除了在韓國施行手術，同時也與LG電子公司配合，遠赴摩洛哥為患者治療。 他原本計劃參與淡馬魯醫院15名顎裂患者的手術工作，但有8名患者基于生病和其他原因而需另定時間，因此林在石與本地兩名醫生僅能為7名患者動手術。 動手術需時45分鐘至3小時 此次LG電子公司與大馬醫藥援助協會唇顎裂計劃的受益者中，最年幼是才出生3個月的嬰兒，最大的是四歲小孩。 他表示，為一名患者動手術需時45分鐘至3小時不等，視患者的情況而定。 “不管在韓國或大馬，孕婦懷唇顎裂兒的比率是1/600，換言之，即是600名嬰兒，即有一名是唇顎裂兒。” 他強調唇顎裂兒成因並不只是遺傳因素，其他外在客觀因素，也將決定胎兒是否患上唇顎裂。 冀拋磚引玉引關注
該公司企業事務董事甄明峰透露，由于有職員誕下唇顎裂兒，令他們發現這類病症需要獲得關注，因此通過馬來西亞裂唇與裂顎協會（Cleft Lip And Palate Association of Malaysia，簡稱Clapam）的牽線，與大馬醫藥援助協會合作推動“唇顎裂公益計劃”。 他指出，一些父母由于缺乏經濟能力，無法為患上唇顎裂的孩子尋求治療，此舉將會影響孩子的一生。 給唇顎裂兒一個希望的直截了當方式，即是通過動手術為他們修補唇與顎。 甄明峰表示，他們此次贊助約10萬令吉的費用，期待此舉能拋磚引玉，吸引更多企業關注唇顎裂兒。 唇顎裂知多一點點 唇顎裂俗稱兔唇，為一種可治癒的先天性缺陷，亞洲地區每500至600名嬰兒，即有一名是唇顎裂患者。 這種病症分為3種表現方式： 1）只是單側或雙側唇部裂開； 唇顎裂帶來的不良影響： 1）影響嬰兒吸吮母乳或牛奶； 各階段唇顎裂手術
患唇顎裂可能因素
在一般情況，唇顎裂形成的因素如下： ●環境因素 孕婦懷孕3個月以前有以下情況，可能會造成胎兒出現唇顎裂： 呼吸道感染、風疹、服用抗癲癇藥或抗癌藥、遭強烈精神刺激、害喜（如嘔吐、厭食和偏食，導致缺乏維生素D、葉酸、鐵和鈣）、照X光。 ●遺傳因素 第一胎唇顎裂兒的幾率為1/600，若第一胎是唇顎裂兒，第二胎的幾率將提升至3/100。 義務動手術跟進病情
他來自沙巴亞庇伊莉沙白女皇醫院（Hospital Queen Elizabeth）的整形和復原外科單位（Plastic and Reconstructive Surgery unit），在LG唇顎裂公益計劃下，與另一名本地醫生聯手為患者動手術。 他不只特別安排自己的時間為患者施手術，之后還必須跟進這些患者的情況和后續手術工作，一直到患者滿18歲為止。 這是由于唇顎裂患者必須在不同年齡進行不同手術，才能確保他們回復正常樣貌，以及不影響學習和溝通能力，由同一個醫生追蹤病情較為恰當。 長期計劃幫助兔唇兒
大馬醫藥援助協會（MERCY）助理名譽秘書比山幕哈遜德蘭醫生（P Shanmuasuntharam）指出，該協會與LG電子公司的唇顎裂公益計劃是長期合作，期待以此激發更多人對唇顎裂者的愛心。 “我們希望能每3個月至6個月為患者進行手術。”儘管這個計劃執行起來有一定的難度，但他還是抱以期待。 該協會在東南亞各地，包括大馬進行各種緊急與非緊急的救援計劃，而唇顎裂計劃是其中一個非緊急救援計劃。 ☉唇顎裂兒應及早接受手術治療，才能回復完整面容和不影響學習能力。 ☉遺傳因素和環境因素皆會影響胎兒出現唇顎裂。 |
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修補咧的唇顎，是長期的工程，對唇顎裂兒付出的愛心，也需要長期不斷的堅持。