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    ◤全球大流行◢美疫苗试验报捷 将进入最终实验

    (华盛顿15日综合电)美国研究人员周二(7/14)在医学期刊《新英格兰医学杂志》发表研究报告指,美国莫德纳药厂(Moderna)正在进行的第2阶段新冠肺炎疫苗人体试验中,45名接受治疗的患者全都安全且激发出免疫反应。莫德纳药厂宣布,人体试验将于下周进入最终第3阶段。



    根据报告,没有患者经历严重副作用,但有半数以上的人通报出现轻度或中度反应,如疲劳、头痛、畏寒、肌肉酸痛或接受注射部位疼痛。研究人员表示,这些情况较有可能发生在第2次给药或接受最高剂量的患者中。

    莫德纳药厂宣布,将于下周一(7/27)进入人体试验第3阶段,预计在全美招募3万名患者,一半接受100微克剂量的疫苗,另一半则接受安慰剂。

    美国联邦政府投入近5亿美元(约23.25亿令吉)的资金,支持莫德纳药厂研发的核酸疫苗“mRNA-1273”,并选择其为最早进入大规模人体试验的疫苗之一。这支疫苗在今年3月16日、新型冠状病毒基因序列公布后约66天展开疫苗人体试验,是全球第一间进行人体试验的药厂。

    文 综合报导
    图 美联社

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