（莫斯科12日综合电）俄罗斯总统普汀在周二宣布，该国成全球首个批准冠病疫苗国家。国际知名传染病学专家、遗传学和免疫学教授纷纷对俄国宣布的新冠疫苗有效性表示质疑。

英国华威商学院的药物再利用专家阿里（Ayfer Ali）表示，俄罗斯疫苗经过了不到两个月的人体测试，没有足够的数据可以表明它对患者不会带来副作用。

伦敦大学学院（University College London）遗传学研究所的研究员弗朗索瓦·鲍卢克斯（Francois Balloux）也表示，俄罗斯总统普汀宣布的决定是鲁莽、愚蠢的。鲍卢克斯表示，没有经过良好的测试就大规模进行接种，这将是 一种不道德的做法。

英国专家还表示，俄罗斯决定批量生产和大规模接种，那将是灾难性的。今后人们对新冠疫苗会失去信心。

伦敦帝国学院免疫学教授丹尼·阿尔特曼(Danny Altmann)也分享鲍卢克斯的看法。他对路透社记者表示，这会给疫苗研制带来“附带损害”，因为俄罗斯说的疫苗的安全性和功效我们都尚不清楚，这比“将不可避免地加剧我们目前研制上存在的问题。”

德国图宾根大学医院第七科主任彼得·克雷姆斯纳（Peter Kremsner）表示，一般情况下，正式注册之前，很多人经过测试，有了可信的结果之后，才可批量生产。

英国诺丁汉大学传染病流行病学名誉教授基思·尼尔（Keith Neal）则表示，我们不清楚俄罗斯研制的疫苗是否有效，因为它并没有发表在科学文件上，我们无法获知其有效性。

美国费城儿童医院疫苗教育中心总监保罗·奥菲特医生（Paul Offit）则指，担心俄国如此快速批准疫苗上市，是为了施压美国，让美国在真正的疫苗得以成功研发前，部署疫苗施打。

“这有可能是会造成大规模伤害的重大失误，”奥菲特这么说道，“这有可能是俄罗斯的政治伎俩。”

全球三个厂商美国生物医药公司莫德纳、美国纽约的跨国制药公司辉瑞生物制药和阿斯利康都曾表示在合作研发疫苗上有突破进展。

德国生物技术公司CureVac研发的疫苗已从6月开始接种人体测试，最快将于9月或10月开展大规模临床试验，有望明年年中上市。而普汀11日宣布的消息让这些国际厂商措手不及。

文 综合报导
图 法新社