（北京24日综合电）北京在全球研发新冠肺炎疫苗竞赛中领先，力推“疫苗外交”；阿联酋紧急批准使用中国疫苗，卫生部长奥瓦伊斯更亲身接种疫苗。

中国国家主席习近平周二在联合国大会发言，指中国已有多支疫苗进入第三期临床实验，研发完成并投入使用后将作为全球公共产品，优先向发展中国家提供。据悉，中国已与菲律宾、印尼、巴基斯坦、孟加拉等多国展开疫苗合作。

北京学者成晓河分析，中国雪中送炭无疑会赢得更多朋友，同时亦将产生地缘政治的结果。

疫苗成为恢复全球正常生活秩序的最大希望，中国目前在全球研发疫苗竞赛中处于领先，8支已进入临卫试验最后阶段的候选疫苗，4支是中国产品。

中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已接种数10万人次，据称无一例不良反应，且零感染。相比之下，美国声称只会在满足本国需求后分享疫苗；英国阿斯利康公司疫苗受试者则出现不良反应，暂停疫苗临卫试验。

阿联酋日前宣布，已紧急批准使用中国国药的新冠疫苗，接种对象是面临感染风险最大的一线医务人员。阿联酋卫生和预防部部长奥瓦伊斯本月19日更接种了疫苗。

巴西94.7%受试者无副作用

另外，巴西圣保罗州长多利亚23日在记者会上指出，北京科兴生物制品公司与圣保罗布坦坦研究所合作研发的新冠肺炎疫苗CoronaVac，94.7%参加试验的志愿者没有不良反应。

多利亚说，这些结果证明CoronaVac具有安全性，同时也是世界卫生组织承认、目前全球研发进展较快的疫苗之一。

根据数据，北京科兴生物制品公司对中国5万27名志愿者测试疫苗安全性，5.36%的参与者出现低级不良反应，包括注射部位轻度疼痛，疲劳和中度发烧。

庄生疫苗进入第3阶段试验
将有约6万人接种

庄生公司周三宣布，旗下新冠肺炎疫苗开始进入最后的第3阶段临床试验，将有约6万人接种，希望确认这种单剂疫苗是否能保护人类防范病毒攻击。

庄生公司将成为全球第10家新冠肺炎疫苗进入第3阶段试验的药厂，在美国则是第4家。

美联社报导，庄生疫苗的第3阶段临床试验周三展开，将是目前全球最大规模的新冠肺炎疫苗试验之一，在美国、南非、阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥和秘鲁等国家进行。

首席科学官施托费尔斯指出，虽然实验起步较其他药厂迟，不过实验规模够大，预料仍可在今年底或明年初有结果。

成果年底或明年初揭晓

美国莫德纳和辉瑞等公司研发的疫苗，以及其他国家业者研发的疫苗也已进入最后试验阶段。各界寄予厚望，期待在美国进行试验的候选疫苗中，至少有一个的试验结果能在年底前或更早时间出炉。

庄生公司和提供资金的国家卫生研究院指出，第3阶段临床试验将在美国和世界各地超过200个地点，征选多达6万名志愿者接种疫苗。

与此同时，阿斯特捷利康公司在其他国家的疫苗试验虽已恢复，但由于美国官员正在检视安全方面的疑虑，在美试验仍然暂停。