诺希山:尚无法评估 疫苗有效性和安全性 | 中國報 China Press
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    诺希山:尚无法评估 疫苗有效性和安全性

    (布城27日讯)卫生总监丹斯里诺希山指出,卫生部目前还未正式收到疫苗的最终数据报告,因此还无法评估疫苗的有效性和安全性。

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    他指出,尽管我国已经与10个进入第三阶段临床实验的疫苗生产商展开商谈,但未接获疫苗生产商的最终研究报告。

    “疫苗的采购必须经历5个考量,即注册、采购、供应、监督和评估。”

    他强调,尽管我国已经与数个厂商签署了疫苗采购协定,但采购的疫苗必须获得美国食品药物管理局和大马药剂监管局的注册;如果这些疫苗无法通过这两个注册,那这份协定就会作废了。

    诺希山今日在记者会上解释说,我国之所以对疫苗采购采取积极的态度,这是因为我国吸取了第二波疫情的经验,当时各国爆发的疫情非常严重,都争先恐后采购个人防护装备。


    “如果我们等到疫苗注册后才开始采购,到时的全球各地的需求量肯定很高,我们可能就会被遗留在后了。

    “这就是第二个考量,采购。而且我们不只是对一家疫苗生产商采购,而是采取多种采购策略。”

    他也强调,疫苗的采购是一个阶段性的过程,可能需要耗时一至两年的时间才能完成,而首批疫苗采购预计只能提供20%人口,因此第三个考量就是供应。我们会优先让高风险的群体接种,包括年长者、医护人员等。”

    他补充,第四个考量则是监督,包括疫苗是否出现副作用和采购过程产生的各种问题等。

    “第五个考量则是评估。我们的目标是透过疫苗产生群体免疫,至少70%人口接种疫苗后,可能另30%人口也能间接获得保护。”

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    他指出,卫生部已着手处理这些事务,同时也成立了一个专门负责疫苗采购的委员会。

    诺希山指出,基于目前疫苗的临床试验对象都是18岁以上的成年人,因此首批采购的疫苗也是为优先让18岁以上者使用。

    “除非有足够的数据显示,18岁以下的人士使用疫苗后,不会出现任何副作用。不然我们会先提供给18岁以上的人士使用。我们也担心,如果12岁的孩童使用后,会出现严重的并发症、副作用等。而且,这一批疫苗也很有限,只能供应给20%的人口。”

    诺希山受询,12岁以下孩童是否可以接种疫苗时,如是回应。

    另外,他也说,我国与疫苗生产商展开的谈判,价格其实还包括了运输的费用、储存的费用等。

    “这是一个很全面的谈判。”

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