（华盛顿11日综合电）美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生技公司“BioNTech”共同研发的新冠疫苗，在获得“批准授权”的建议后，美国食品药物管理局（FDA）周五表示，将会快速进行相关程序，紧急授权辉瑞疫苗投入使用。

美国卫生部长艾萨（Alex Azar）更在接受美国广播公司（ABC）访问时喊话，当局应该在几天内就会批准辉瑞疫苗，最快下周一或二就能看到首位美国人接种疫苗。

艾萨在ABC的“早安美国”（Good Morning America）节目上说，FDA已通知辉瑞药厂，当局已计划展开授权流程，他并强调，联邦政府也将与公司合作，协助配送疫苗。

美国FDA周四（10日）召开疫苗及相关生物制品谘询委员会会议，会中表决通过建议FDA批准美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生技公司“BioNTech”共同研发的新冠疫苗紧急使用授权。

美国有线电视新闻网（CNN）整理报导，若疫苗及相关生物制品谘询委员会通过建议FDA批准辉瑞疫苗的紧急使用授权，FDA最快可能会在10日或11日宣布是否批准。FDA若批准紧急使用授权，疫苗可以开始配送，但仍需等待美国疾病防治中心（CDC）谘询委员会通过是否要将疫苗提供美国人民。CDC必须接受建议后公布在其每周疫情报告中。

辉瑞的新冠疫苗本月初已在英国开始展开接种，目前巴林和加拿大也已授权该款疫苗，且加拿大预计在下周给民众施打。

文 综合报导
图 互联网