（吉隆坡22日讯）大马临床研究机构（ICR）主任卡莱拉苏医生指出，本地专家研究所有资料与临床实验证明后，才决定我国选购的疫苗种类，因此人们不需要担心国内的新冠肺炎疫苗安全性。

他说，遴选疫苗不是容易的事，因这悠关人命，因此大马人接种的疫苗，都经过严谨的评估。

由美国辉瑞药厂生产的新冠肺炎疫苗，将在2月底运抵我国；大马药剂监管局（NPRA）有条件批准。

卡莱拉苏日前在“Astro Awani”的一项有关新冠肺炎疫苗安全性与功效课题的访谈节目中，这么指出。

他说，此疫苗经过4万名年龄介于18岁至80岁的各国与各族参与测试后，证明95%有效。

他说，接种疫苗后的副作用，是体内的抗体反应，一般会至2至3天消失。

“10万名美国人接种疫苗，仅数巴仙接种者，出现暂时性副作用。因此，不需要对接种疫苗感到担心或迟疑。”