◤全球大流行◢欧盟药品管理局认 AZ疫苗与血栓有关 | 中國報 China Press
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  • ◤全球大流行◢欧盟药品管理局认 AZ疫苗与血栓有关

    (阿姆斯特丹8日综合电)欧盟药品管理局(EMA)7日承认,英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗存在“非常罕见”的血栓副作用,但同时仍强调接种AZ疫苗的益处大于风险。



    世界卫生组织疫苗安全小组同日也表示,接种AZ疫苗与出现血栓、低血小板等罕见案例之间”似有可能但尚未证实”的因果关系。

    欧盟药品管理局7日发表声明说,安全委员会针对AZ疫苗的安全性做出结论,即”不寻常的血栓与低血小板应该列为这款疫苗的非常罕见副作用”,但这些罕见的病例可能是由免疫反应引起,并指研究尚未发现疫苗的具体危险因素,例如年龄被证实与接种AZ疫苗后的血栓形成有关,同时强调这款疫苗”利大于弊”,呼吁人们应该继续接种AZ疫苗。

    阿莱特医生7日在欧盟药品管理局的视讯记者会上发言。(欧新社)
    阿莱特医生7日在欧盟药品管理局的视讯记者会上发言。(欧新社)
    运抵荷兰的AZ疫苗。(法新社)
    运抵荷兰的AZ疫苗。(法新社)
    许多人接种AZ疫苗后出现血栓。
    许多人接种AZ疫苗后出现血栓。

    欧盟药品管理局欧盟药品管理局执行主任库克也在记者会上表示,安全委员会已证实AZ疫苗预防新冠病毒的有效性,整体上大过副作用风险,暂时还未能确认诸如年龄、性别或医疗史等特定风险因素,因为那些罕见案件出现在所有年龄层。

    欧盟药品管理局已告知欧盟各国卫长有关此结论,后者立即召开特别视讯会议;欧盟药品管理局的此结论将对疫苗接种计划造成立即的影响,各国被要求做出一致反应。

    此前,欧盟国家监管机关接获数十起接种AZ疫苗后出现脑血管血栓案例,一些人因此丧生,多个国家暂停接种AZ康疫苗。尽管多数血栓病例发生在60岁以下的女性中,导致一些国家建议年轻人不要使用该疫苗,但欧洲监管机构仍无法确定任何年龄风险。



    文:综合
    图:法新社、欧新社、互联网

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