（阿姆斯特丹8日综合电）欧盟药品管理局(EMA)7日承认，英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗存在“非常罕见”的血栓副作用，但同时仍强调接种AZ疫苗的益处大于风险。

世界卫生组织疫苗安全小组同日也表示，接种AZ疫苗与出现血栓、低血小板等罕见案例之间”似有可能但尚未证实”的因果关系。

欧盟药品管理局7日发表声明说，安全委员会针对AZ疫苗的安全性做出结论，即”不寻常的血栓与低血小板应该列为这款疫苗的非常罕见副作用”，但这些罕见的病例可能是由免疫反应引起，并指研究尚未发现疫苗的具体危险因素，例如年龄被证实与接种AZ疫苗后的血栓形成有关，同时强调这款疫苗”利大于弊”，呼吁人们应该继续接种AZ疫苗。

欧盟药品管理局欧盟药品管理局执行主任库克也在记者会上表示，安全委员会已证实AZ疫苗预防新冠病毒的有效性，整体上大过副作用风险，暂时还未能确认诸如年龄、性别或医疗史等特定风险因素，因为那些罕见案件出现在所有年龄层。

欧盟药品管理局已告知欧盟各国卫长有关此结论，后者立即召开特别视讯会议；欧盟药品管理局的此结论将对疫苗接种计划造成立即的影响，各国被要求做出一致反应。

此前，欧盟国家监管机关接获数十起接种AZ疫苗后出现脑血管血栓案例，一些人因此丧生，多个国家暂停接种AZ康疫苗。尽管多数血栓病例发生在60岁以下的女性中，导致一些国家建议年轻人不要使用该疫苗，但欧洲监管机构仍无法确定任何年龄风险。

文：综合
图：法新社、欧新社、互联网