（吉隆坡8日讯）科学、工艺及革新部长凯里指出，政府关注欧盟医药机构会议认定，接种疫苗后出现异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗罕见的副作用的报导。

他强调，冠病疫苗特别委员会（JKJAV）将会商议此事，并决定是否在全国新冠肺炎免疫计划中，使用此疫苗。

凯里今日在推特发文，针对欧盟医药机构在7日的会议上决定，伴有血小板减少的异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗罕见的副作用，但接种该疫苗的整体益处仍然大于风险。

他强调，政府在选用疫苗的课题，以安全至上为首要考量。

不过，有网友回应说，仍有其他疫苗供选择，为何我国执着于阿斯利康疫苗。

以Balflearlee为名的账号指出，即使阿斯利康疫苗出现0.1%的极罕见副作用，如果有100万人接受了疫苗接种，那么将有1000人会有这种罕见的副作用，并且冒着风险。

“在我们有其他选择时，您真的承担这种风险吗？”

凯里周三也在CARI ASEAN 研究及谘询与ASEAN 商业谘询理事会联办的东协卫生护理视讯会议上指出，政府将在获得欧盟医药机构对阿斯利康疫苗作出的研究报告后，决定是否在疫苗接种计划中，使用该疫苗。