（台北13日综合电）近日网传1段讯息宣称“美国食品药物管理局（FDA）败诉，辉瑞被迫公开共9页、1000多种的疫苗副作用，以及1295项不良反应”。

对此，台湾事实查核中心经查证后指出，传言指称的事件为，美国民间团体依资讯自由法要求美国FDA公开辉瑞疫苗提交的相关文件，而FDA公布的速度不如民间团体预期，因此由法院裁定FDA应加速公开辉瑞疫苗相关文件；此事件中必须加速公开文件的单位为FDA而非辉瑞。

台湾事实查核中心11日发布报告，传言指称的事件为，“为透明度的公共卫生和医疗专业人员（PHMPT）”依资讯自由法要求FDA在今年3月3日以前公开辉瑞疫苗提交的相关文件，此事件争点不在于要不要公开，而是公开的“时程”，网传讯息称“FDA败诉”似乎隐含FDA不愿公开文件的意含，这与事实不符；在这则事件中FDA只是公布的速度不如民间团体预期，法院因此裁定FDA应加速公开辉瑞疫苗相关文件。

报告提到，传言提及的“辉瑞疫苗副作用有9页”、“有1295项不良反应”，是出自“疫苗授权后不良事件报告的累积分析”，施打疫苗后出现的各种症状都可以列入“不良事件”，但不良事件并未与疫苗接种有因果相关性，也不等同是疫苗造成的副作用或不良反应；此外，这份资料在去年11月就已流传于网络，早于法院要求FDA加速公开辉瑞文件之前。

传言也称“在接受（辉瑞疫苗）实验的4万6000人中有4万2000人有不良反应，有1200人死亡”。查核中心表示，传言提及的“4万2000人”和“1200人”并非辉瑞疫苗临床实验的参与者，而是辉瑞疫苗自获得紧急授权后至去年2月28日间，所收到的不良事件通报案例；不良事件通报的死亡人数，与接种疫苗是有“时序”上的相关，但不一定有因果关系，是否有因果关系需要严仅的审查才能确定。

因此，综合以上可知，传言为“错误”讯息。

文：综合报导
图：互联网

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