(华盛顿24日综合电)科学家今天宣布研发出非荷尔蒙避孕法的男性口服避孕药,在老鼠身上实验成功率达99%,也未造成可见的副作用。这堪称扩大节育选项的重大关键,预计年底进入人体试验。
将在美国化学学会(American Chemical Society)春季会议发表报告的明尼苏达大学研究生诺曼(Md Abdullah Al Noman)告诉法新社,女性避孕药1960年代核准上市之后,男性避孕药便成研究焦点。
女性口服避孕药利用荷尔蒙打乱月经周期,过去曾设法研发针对男性荷尔蒙睾固酮的男性避孕药,但问题在于那样做会导致变胖、忧郁症等副作用,甚至造成低密度脂蛋白增加,从而升高心血管疾病风险。
为研发非荷尔蒙避孕药,在指导教授葛奥格(Gunda Georg)实验室研究的诺曼,锁定RAR alpha蛋白。
人体中的维生素A会转换成不同型态,如对细胞成长、精子形成和胚胎发育扮演重要关键的维生素A酸等,但维生素A酸需与RAR-alpha交互作用才能发挥上述功能,而实验显示,缺乏制造RAR-alpha基因的老鼠会不孕。
诺曼和葛奥格研发出一种复合物,能阻断RAR-alpha作用,他们在电脑模型的协助下,找出最佳的分子结构。
这种称为YCT529的复合物被设计来只与RAR-alpha交互作用,而不会与另两种相关的受体RAR-beta与RAR-gamma作用,因此可让副作用降到最小。
文 :综合报导
图 :互联网