（华盛顿30日综合电）美国辉瑞药厂（Pfizer）29日表示，一项大型的实验发现，公司研发的抗病毒口服药”Paxlovid”，在预防高风险冠病患者住院、或死亡方面的效力将近90%，但无法避免与确诊者同一屋檐的他人染疫。

这项试验招募了3000成人进行，这些受试者是出现症状、并在最近检测呈阳确诊个人的家庭接触者。他们接受了5天或10天的”Paxlovid”治疗、或是安慰剂。结果显示，和安慰剂组相比，接受”Paxlovid”5天疗程的受试者，被感染的可能性降低了32％；接受10天疗程的则是37％。然而，这项结果并不具统计显著性（statistically significant）。

不过辉瑞表示，这项试验的安全数据和先前的研究一致；而研究显示，在出现症状后不久服用这种药物5天，在预防严重疾病高风险的患者住院、或死亡方面的效力接近90%。

辉瑞执行长布尔拉（Albert Bourla）表示，虽然对这项特定研究的结果感到失望，但这并不影响在他们先前在治疗确诊患者的试验中，所观察到的强大疗效和安全数据。

辉瑞公司称，”Paxlovid”由两种不同的抗病毒药物组成，目前已在全球超过60个国家，获得核准或授权在有条件或紧急情况下使用，以治疗高风险的冠病患者。

美研究”Paxlovid”用后发病率

另一方面，据悉美国政府研究人员正计划研究接受了”Paxlovid”5天疗程的患者病毒水平反弹的频率和原因。

美国疾病预防与控制中心（CDC）及国家过敏和传染病研究所，正在考虑进行各种流行病学和临床研究，以检查服用”Paxlovid”5天后的冠病潜在复发率，包括哪些患者面临更高的风险，及是否可以通过更长的疗程来避免这种情况。

当前，研究人员对服用”Paxlovid”后的反弹病例所知甚少，包括复发率、与变异株”奥密克戎”（Omicron）是否有关等，希望了解更多信息，更好地协助接受”Paxlovid”治疗后再次感染的患者。

“Paxlovid”治疗正在成为美国政府应对大流行病方法中越来越重要的一部分，此葯也在全美药店贩售。

文：综合
图：互联网