◤全球大流行◢ 辉瑞研发 儿童加强针 | 中國報 China Press
  • 告别式
  • ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ◤全球大流行◢ 辉瑞研发 儿童加强针

    (华盛顿23日综合电)据辉瑞和BNT(BioNTech)在周一 (23 日) 公布的临床试验结果显示,他们为6个月至5岁儿童开发的第三剂新冠疫苗(加强针),对Omicron变种的防护率为 80%。

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    两家公司指出,第三剂疫苗会引发强烈的免疫反应,但儿童耐受性良好,大部分副作用为轻度至中度。

    BNT总执行长萨因表示,两家公司计划在本周完成申请,要求美国派食品和药物管理局(FDA)批准疫苗。辉瑞的总执行长布尔拉则表示,他希望疫苗能尽快提供给儿童。

    据悉,这项安全性数据,以1678名5岁以下儿童作为样本,他们在注射第二剂后至少2个月,才接种加强针,当时Omicron是最盛行的主要变种病例。辉瑞检测了一部分儿童,以确定 5 岁以下儿童的免疫反应。

    辉瑞,儿童加强针
    辉瑞和BNT研发5岁以下新冠加强针。

    据悉,这批5岁以下的儿童,所接受的疫苗剂量,仅3微克,是成人剂量的十分之一。

    辉瑞公司和美国 FDA 最初试图在2月快速批准前两剂疫苗,以便父母可以开始让孩子接种疫苗,而加强针的临床试验结果仍在等待中。

    布尔拉在上个月的播客采访中说,然而,在前两次接种只有 30% 到 40% 有效性后,辉瑞延后了申请,等待加强针的数据。

    目前,5岁以下的儿童,是美国唯一尚未接种疫苗的群体。父母数月来一直在等待 FDA 批准接种。

    根据疾病控制和预防中心(CDC)的数据,在冬季大规模的 Omicron 感染浪潮中,5 岁以下的儿童因感染新冠病毒而住院的比例是大流行高峰的 5 倍。根据 CDC 的数据,截至 2 月,大约 75% 的 11 岁以下儿童感染了新冠病毒。

    莫德纳还要求 FDA 批准其用于 6 岁以下儿童的两剂疫苗。其疫苗对 2 岁以下儿童的 Omicron 感染有约 51% 有效,对 2 至 6 岁以下儿童有效约 37%。然而,莫德纳表示,疫苗诱导的抗体水平应可转化为对严重疾病的高水平保护。

    FDA 的独立疫苗专家委员会将在 6 月开会审议辉瑞和莫德纳的申请,暂定日期为 6 月 8 日、21 日和 22 日。布尔拉表示,他希望辉瑞为 5 岁以下儿童开发的疫苗将在 6 月获得授权。

    文 综合报导
    图 法新社

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    facebook whatsapp twitter weibo

    *本網站有權刪除或封鎖任何具有性別歧視、人身攻擊、庸俗、詆毀或種族主義性質的留言和用戶;必須審核的留言,或將不會即時出現。

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT