（吉隆坡8日讯/更新于18：15）卫生部将为从未感染过新冠肺炎，但属于高风险的群体 ，接种2剂冠病抗体药物Evusheld。

卫生部长凯里发文告指出，为了确保高风险群体获得最佳保护，卫生部也将在不久将来，使用Evusheld抗体药物。

他解释，研究表明，在注射这款Evusheld抗体药物后，接种者在未来6个月获得保护，可免受新冠病毒的感染。

“目前只有政府医院提供Evusheld抗抗体药物，它将提供给从未确诊过新冠肺炎，但感染风险高的人士，作为暴露前预防。”

凯里解释，接种者必须12岁以上、体重超过40公斤、中度至重度免疫功能低下的群体，或是因医疗因素而无法完整接种新冠疫苗的人士。

“Evusheld抗体药物将连续接种2剂不同的药物。至于已接种者，必须至少两周后才能接种。”

药物管理局（PBKD）是在5月12日，有条件批准由瑞典阿斯利康（Astrazeneca AB, Sweden）生产的新冠预防药物Evusheld的注册。

卫生总监丹斯里诺希山当时强调，Evusheld不是用作取代冠病疫苗。

另一方面，卫生部将把新冠口服治疗药物Paxlovid，扩展到指定的私人医疗机构。

凯里指出，该部最初是于4月15日，在政府医疗机构提供Paxlovid；后者是国内第一款使用的新冠口服抗病毒药物，主要用以治疗第二、三阶段轻中症状的确诊患者。

“截至6月5日，国内共有1364名确诊患者使用了Paxlovid，他们都没有出现任何严重的副作用，这证明这款药物是安全且有效的。”

他补充，届时，私人医疗机构将免费提供给确诊患者Paxlovid，但患者仍需支付谘询服务费或其他相关的费用。