（华盛顿10日综合电）美国食品药物管理局（FDA）周二授权新的猴痘疫苗注射方式，让疫苗短缺的美国能替更多民众进行施打。这种“皮内注射”方式，每剂只需要原剂量的五分之一。

法新社报导，美国FDA同时开放18岁以下高风险者施打猴痘疫苗。

至于18岁以上民众，卫生人员现在可以用不同的方式进行注射，把疫苗浅层注射到表皮和皮下组织之间的真皮，也就是“皮内注射”；而不是注射到皮下脂肪，亦即“皮下注射”。

美国食品药物管理局发布声明说，皮内注射法“增加了可供施打的疫苗数量，幅度达5倍”。

但不变的是，每人仍须注射两剂猴痘疫苗，两剂施打时间需间隔4周。

美国食品药物管理局表示，他们这项授权的基础是2015年的临床试验，试验数据显示，将五分之一剂量浅层注射到皮层之间，产生的免疫反应与将全部剂量注射到皮下脂肪相仿。

目前，美国在境内配送了62万剂丹麦药商“巴伐利亚北欧”（Bavarian Nordic）制造的天花（smallpox）疫苗Jynneos。

还未配送的疫苗有44万剂，根据新的接种方式，这将提供多达220万次的注射。

美国政府同时订购了额外500万剂疫苗，预计今年9月至2023年间陆续到货，让可供施打的疫苗达到2500万剂。

美国记录到近9000个猴痘确诊案例，其中五分之一在纽约州，绝大多数涉及男男性行为。

世界卫生组织（WHO）上月宣布猴痘已构成“国际关注公共卫生紧急事件”（PHEIC），这是世卫组织的最高警报层级。美国也在上周宣布将猴痘列为公卫紧急事件（public health emergency）。

文：综合报导
图：法新社