（香港23日综合电）香港浸会大学（浸大）一项研究发现，一种名为“基质金属蛋白酶”（简称MT1-MMP）属感染新冠病毒及感染后影响人体内不同器官的主要原因，透过采用“单克隆抗体”3A2可有效抑制“MT1-MMP”，并发现可降低新冠病毒影响肺部、心脏和肝脏的感染程度，证明MT1-MMP有条件成为治疗新冠病毒的标靶。

研究团队期望，于未来一至两年内可作人类临床实验。

参与研究的浸大中医药学院助理教授王凯亮表示，3A2日后或可用作药物治疗感染新冠病毒患者，特别是长者和有代谢功能障碍病人，以减低其感染后出现的并发症及死亡率，并指3A2亦会对末来的新发性冠状病毒有效。他又说，MT1-MMP基因突变与肥胖及糖尿病的发病有关，3A2亦可用作预防肥胖和糖尿病的药物。

浸大研究团队早前发现，“血管紧张素转换酶2”（简称ACE2）为新冠病毒进入人体细胞的受体，但ACE2只表现于少部分肺部细胞。

团队指出MT1-MMP切断细胞膜上的ACE2后，会形成可溶性ACE2，当可溶性ACE2与新冠病毒结合，就可将运送至未受感染且少量ACE2表面的细胞，导致人体内不同器官有机会感染新冠病毒。

其后团队使用3A2注射在人类细胞培育的“类器官”，发现在肺部、心脏和肝脏类器官中，新冠病毒的感染程度可降低60%至80%。而相关药物同样用于新冠病毒的原始菌株，以及主要变种病毒德尔塔和奥密克戎的实验，并得到相若结果。

另外，研究团队亦在11只年老并感染新冠病毒的老鼠中，为部分老鼠接受3A2治疗，发现其体内的新冠病毒数量减少至90%，并显著减低由感染引起的肺组织破坏，证明3A2可有效抑制MT1-MMP活动。相关结果已在国际科学期刊《自然-通讯》发表。

王凯亮表示，目前相关研究只用于动物身上，未涉及人体，期望一至两年内可进行人体临床研究。

文：香港《明报》
图：香港《明报》