（吉隆坡22日讯）卫生总监丹斯里诺希山透露，截至1月20日，国家药剂监管机构（NPRA）的接种异常反应（AEFI）监督报告系统共接获2万4411项报告，其中984项涉及加强剂。

他说，截至1月20日，卫生部共施打6172万3654剂新冠疫苗，其中包括1019万2887剂加强剂。

“加强剂的AEFI报告为每1000剂有0.1宗投报，相比起整体疫苗为每1000剂有0.4宗投报，其中接种者最常见的副作用为发烧、注射处疼痛、头痛、疲倦等。”

诺希山今日发文告说，在所接获的加强剂AEFI报告中，51宗（5.2%）被归类为严重副作用，相等于每1000剂疫苗有0.005宗。

他说，NPRA至今接获的监督报告显示，加强剂的接种异常反应投报，相比起接种首剂疫苗时没有上升趋势，落实加强剂接种计划的其他国家，也有相同趋势。

他指出，接种疫苗后面对副作用者，应作出投报，若是已知会发生的轻微副作用，接种者可透过MySejahtera提呈报告，也可透过NPRA网站的“ConSERF”栏目填写表格，该表格备有巫英文版本。

“若接种者面对严重副作用，则应马上到附近医疗设施接受治疗，并可向医护人员作出AEFI投报，相关医护人员可透过NPRA网站或药剂资讯系统（PhIS），作出投报。

“已被归类为严重或罕见的AEFI案例，将仔细调查，并由新冠疫苗药物警戒专家委员会，评估是否与疫苗有关联。AEFI资讯非常重要，以让卫生部持续评估每款疫苗的利益和风险比例。”

特殊不良反应 几率低

诺希山说，卫生部临床研究机构（ICR）进行的疫苗安全性中期研究结果显示，接种新冠疫苗后，出现特殊不良反应（AESI）的几率非常低。

诺希山今日发文告指出，卫生部临床研究机构是于去年2月至9月期间，对43万3674名已接种美国辉瑞疫苗（Pfizer）、英国阿斯利康疫苗（AstraZeneca）和中国科兴疫苗（Sinovac）的民众收集资料，并向他们了解接种疫苗后，身体对疫苗的反应和身体健康状况。

他说，疫苗安全性中期研究结果也显示，接种疫苗的好处远比出现不良反应的几率高。

“为了保护自己和家人，卫生部也吁请那些还未接种新冠疫苗的民众踊跃接种。若对接种疫苗有任何疑问，可随时联络卫生部了解更多详情。”

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