（华盛顿21日综合电）美国食品和药物管理局（FDA）周二批准首款专门用于治疗中重度产后忧郁症药物Zulresso。《纽约时报》报导，该款药物可在施打后48小时内生效，比目前治疗忧郁症药物效果迅速许多，而FDA批准此药，可望带动对产后忧郁的最新疗法。

Zulresso是一款静脉注射液，用于治疗18岁到45岁女性的产后忧郁症，需连续静脉注射60小时（2.5天）。临床试验显示，这种抗忧郁药物生效时间快，约48小时内便有明显效果，让罹患中重度产后忧郁症的妇女能即刻恢复正常生活，照料新生儿。

《纽时》指出，目前医界对产后忧郁症患者使用的抗忧郁药物通常需要3至4周才能发挥效果，新药的优点是药力迅速，但必须在合格医疗中心进行施打，且价格昂贵。每位病患须花费3.4万美元（约13.8万令吉），而这还不包括2天半的住院费用。开发此药物的Sage Therapeutics公司表示，保险公司可望为投保人承担新药费用。

有副作用 或失去意识

FDA同时警告，此药物存在副作用，可能导致患者过度镇静或失去意识等，因此只能由获准的医疗机构给药，并在注射过程中对患者进行全程监护。

根据资料，美国每年大约有400万名新手妈妈，其中10%至20%受产后忧郁症困扰。产后忧郁症阻碍母亲和新生儿正常发展亲密关系，更可能危害新生儿从幼儿期至青少年时期的发展。

文：美国《纽约时报》
图：互联网

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