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（台北22日综合电）防新冠肺炎检测“伪阴性”，台湾中山大学研发快筛易测瓶，灵敏度提升6000倍，只需要1滴血，15分钟内即可筛出无明显症状感染者。
中山大学周四发布新闻稿表示，医学科技研究所副教授杨闳蔚研究团队，研发出有别于目前市面上“验孕棒”式的快筛检测法，藉由自主开发的高催化力奈米材料与生物分子涂布技术，独创“超灵敏易测瓶”（Easy Vial），大幅缩短原本传统酵素结合免疫吸附分析法（ELISA）所需数小时的检测时间。
新闻稿表示，“超灵敏易测瓶”无须任何专业人员仪器采检，只需滴入1滴全血，即可在15分钟内及早筛出血液中仅含微量抗体的早期无明显症状感染者。
新闻稿指出，新冠肺炎疫情蔓延全球，检测准确性备受关注，不仅中国出现伪阴性与伪阳性病例，南韩也有一名17岁确诊少年，先前连续12次检测都呈现阴性，引发病毒检测准确性争议。
杨闳蔚表示，目前临床快筛检测病毒、初步确诊患者的方式多采用“验孕棒”式的快筛试纸，其灵敏度“在感染最初期筛不出，结果呈现伪阴性的机率高”，“超灵敏易测瓶”灵敏度可提升检测灵敏度6000倍，且“无需到医院，在家就能快筛”，方便省时。
研究团队是凭藉过去开发早期癌症快筛检测器的经验，独创超灵敏快筛技术，并与高雄医学大学医学检验生物技术学系副教授王圣帆团队合作，进行临床检体盲测试验验证，证实“超灵敏易测瓶”极高的灵敏度，且可快筛出早期无明显症状感染者。
杨闳蔚说，快筛出早期无明显症状感染者，可及早隔离与治疗，避免急速传染扩散。目前在初期快筛之后，还需经过RT-PCR核酸检测确诊，需专业人员操作且4小时以上才能取得结果，除有时需重复检验，专业人员在采集上呼吸道检体的过程中更承受感染风险。
新闻稿表示，“超灵敏易测瓶”可广用于其他传染性疾病快筛，例如兹卡病毒、登革热病毒、伊波拉病毒等，在特定病毒流行季节与无预警疫情爆发时，可马上派上用场，大幅减低医检人员的压力，防止疫情急速扩散。
文：台湾 中央社
图：台湾 中央社
