（日内瓦14日综合电）俄罗斯日前核准全球首支新冠肺炎疫苗“史普尼克V”，但国际质疑其可靠性，世界卫生组织周四对此表示，目前无足够资讯做出判断，盼能获取更多讯息。
俄国总统普汀（Vladimir Putin）11日宣布，核准全球首支新冠肺炎疫苗“史普尼克V”（Sputnik V），引起国际关注，其中德国卫生部长斯潘（Jens Spahn）指这支疫苗试验不足，“这正是问题所在，俄国人透露的不多”。
世卫（WHO）总干事高级顾问艾沃德（Bruce Aylward）周四在视讯记者会上回答关于俄国疫苗可靠性的提问时表示，世卫目前无足够资讯判断，将与俄罗斯继续沟通，获取其已经进行测试以及下一步将要采取的行动的更多讯息。
在新冠肺炎蔓延全球约8个月之际，疫苗开发及供应成为全球最关注议题之一。世卫先前表示，目前全球有逾150支候选疫苗，约28支正进行人体试验，其中已有6支进入针对大批民众试验的第3阶段。
“史普尼克V”疫苗是上述28支正在接受临床评估的疫苗之一，传出接下来可能在巴西进行第3阶段人体临床试验。
至于进入最后第3阶段试验的6支疫苗，根据世卫突发卫生事件执行主任莱恩（Mike Ryan）8月初表示，3支来自中国，另3支来自西方国家研发。
西方3支进入最后阶段试验的疫苗分别为由美国生技公司莫德纳（Moderna）和美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）联手产制的疫苗；其次是由英国牛津大学和阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）所研发；最后一个是德国生技公司BioNTech和美国大药厂辉瑞（Pfizer）合作研制。
美国国家过敏与传染病研究院院长福奇（Anthony Fauci）先前曾说，研究人员最快要到今年底才会知道疫苗的成效，但美国总统特朗普希望疫苗能在11月3日大选日之前问世。
文：台湾 中央社
图：欧新社
