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（华盛顿16日综合电））美国食品暨药物管理局（FDA）的外部顾问当地15日表示，单剂庄生（Johnson & Johnson）新冠疫苗的抗体，比起mRNA疫苗相对为低，故此一致建议当局批准所有接种庄生疫苗者接种第2剂。
FDA的疫苗和相关生物产品谘询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）指出，相较于采用mRNA（传讯核醣核酸）技术的莫德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer）疫苗，庄生疫苗产生的抗体浓度较低，所以赞成接种庄生疫苗的18岁以上民众，在接种第一剂至少两个月后接种追加剂。
FDA生物制剂评估暨研究中心（Center for Biologics Evaluation and Research）主任马克斯称，庄生公司提交的所有资料，并未完整呈现疫苗随着时间过去仍维持绝佳活性，可对抗冠病所有形式，甚或防范重症。然而，庄生科学家则表示，这款疫苗效力比mRNA疫苗更持久。
据悉，谘询委员会的此类建议并无强制力，但FDA一般都会依从。一旦FDA批准施打第2剂庄生疫苗，美国疾病管制暨预防中心（CDC）就会针对应接种的群体提出具体建议。CDC的顾问预定下周开会讨论追加剂议题。
另外，FDA上月已批准替65岁以上美国人、重症高风险群及工作上易接触到病毒的人施打辉瑞追加剂；据称正考虑把辉瑞追加剂的年龄降到40岁。
马克斯指出，疫苗效力会逐渐消退，以色列就是例子，该国已广泛允许人民接种辉瑞追加剂；考虑到辉瑞可导致年轻男性出现心肌炎的罕见病例，所以让40岁以上者接种追加剂最合适。
文：综合
图：互联网
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