(吉隆坡25日讯)大马药剂监管局(NPRA)截至今年6月10日,共接获2万6377宗接种后不良反应(AEFI)报告,其中1852宗属严重不良反应,或每施打100万剂冠病疫苗中接获26宗投报(0.0026%)。
根据药剂监管局发布接种疫苗后出现不良反应报告显示,接种后出现严重不良反应的症状包括呼吸困难、胸痛、心悸和出现过敏反应。
报告也指出,目前尚未有AEFI报告被证实,及患者说接种疫苗有直接关联。
“除去1852宗严重不良反应投报,其余2万4525宗(93%)属轻微或不严重级别,即不会危及患者的健康。”
12至17岁青少年接种冠病疫苗方面,药剂监管局一共接获208宗AEFI疑似病例投报,其中14宗属严重不良反应。
至于5至11岁儿童,当局则接获148宗AEFI疑似病例投报,当中94%属轻微或不严重级别。
此外,MySejahtera截至目前接获97万8401宗轻微AEFI病例投报,或相等于每施打100万剂冠病疫苗中接获1万3778宗投报(1.378%)。
根据MySejahtera,投报不良反应包括头痛、疲累、关节或肌肉疼痛和发烧,但这些症状通常过几天就会逐渐散去。