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罕见白血病

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本地医院资源不足 女童患罕见白血病 到新国治疗

(新加坡26日讯)马来西亚一名9岁女童患上,由于马来西亚医院未接触过这样的病患,也没有足够的资源为她治疗,家人只好把她转到新加坡国立大学医院。

这名9岁女童是锺谦彤,去年被诊断患上。如今她在新加坡接受治疗庞大的医葯费用,让家人陷入经济困难,于是在网上发起众筹希望得到帮助。

19岁的哥哥锺杰翰接受“8视界新闻网”访问时透露,去年10月带妹妹去打流感疫苗时顺便接受身体检查,发现她体内的白血球异常的高。经过进一步检查后诊断为,早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病(early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia,简称ETP-ALL)。

这种白血病非常罕见,据了解在马来西亚还未有这样的病例,当地医院也没有足够的资源为锺谦彤进行治疗。


马来西亚9岁女童患罕见白血病需到新加坡接受治疗,家人发起众筹医葯费。(取自“8视界新闻网”)

和医生谘询后,家人决定在今年1月把锺谦彤送到新加坡国大医院接受CAR-T细胞疗法,若治疗成功再加上骨髓移植,5年内有10%到20%不会復发。

45岁的母亲邹玉芬说,女儿每次接受化疗后副作用都很严重,发高烧和呕吐一整晚,什麽也吃不下,只靠鼻胃管喝奶,只要一感到疼痛就会用手打病床。

今年2月中旬,锺谦彤因为生了痔疮,加上免疫力非常差,疼痛达到必须靠吗啡止痛的程度。

哥哥锺杰翰说:“妹妹那一个月每天一直喊,一直叫,为什麽这种病要发生在我身上,为什麽这麽多小孩子就偏偏是她。”

看着女儿受病痛折磨,邹玉芬感到很难受,但认为“每一次辛苦过后她都熬过了。她很勇敢,很坚强,每次妈妈都会给她力量”。

由于患上的是罕见白血病,家人被迫把锺谦彤带到新加坡接受治疗。(取自“8视界新闻网”)

医疗费用庞大

到了新加坡进行治疗为一家人带来经济上的压力,母亲邹玉芬说,原本以为可以从医疗保险得到索赔,但女儿病情復杂获得索赔的数目也远远不足支付,而且因为保单都是在马来西亚购买,在新加坡的费用被保险公司拒绝索赔,但家人已在尝试提出上诉。

锺谦彤的爸爸在马来西亚一般的公司打工,母亲则因为要照顾女儿,已经有大概9个月没有工作,家里除了还在读大学的哥哥,还有一个6岁的小妹和爷爷需要照顾。

邹玉芬说:“因为我们根本没有工作。我们只是用马来西亚的钱换来新加坡的钱,所以每100令吉就只可以换到20、30新元,所以这个生活费是非常庞大。”

她透露,从女儿患病开始到现,总共的费用大概已超出30万新元(约102万7586令吉),而且之后还有漫长的康復之路需要花费,因此希望公众能慷慨解囊,帮助女儿。

锺谦彤每次接受化疗后副作用都很严重,发高烧和呕吐一整晚。(取自“8视界新闻网”)

网上发起众筹

锺谦彤的家人在新加坡国大教授和亲戚的建议下,在网上发起众筹,目前已筹得8万1851新元(约28万零389令吉),但距离33万新元的目标还远远不足。

哥哥锺杰翰说:“我们还是希望大家能够帮助谦彤渡过这个难关。”

他分享,妹妹曾告诉他康復后想到槟城去看海,到云顶玩,想回家和回到学校上学。

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