（吉隆坡2日讯）自全国新冠肺炎免疫计划（PICK）于2021年2月24日启动以来，共有3宗因免疫接种（AEFI）或疑似疫苗接种后不良反应而死亡的病例，可能与注射辉瑞（Pfizer）和阿斯利康（AstraZeneca）生产的疫苗有关。
国家药剂监管局（NPRA）是根据卫生部属下新冠疫苗特别药物警戒委员会，评估了589宗死亡报告的调查情况提交的报告，作出上述针对AEFI的简报。
报告指出，这3宗死亡病例的详细情况，涉及两支辉瑞公司的Comirnaty疫苗和一支阿斯利康公司的Vaxzeria疫苗。
根据《马来西亚前锋报》报导，国家药剂监管局指出，自全国新冠肺炎免疫计划推行以来，在1869宗的严重AEFI投报中，有613宗涉及死亡。
在同一份报告中，自2021年2月24日至2023年11月30日，在冠病疫苗的2万6747份AEFI投报中，有1869宗病例或7%，涉及被归类为严重影响。
这意味着，严重的AEFI投报率为7200万剂总剂量的0.0026%，即每百万剂中有26份投报。经常被投报的严重影响包括呼吸短促、胸痛、心跳异常、过敏反应和过敏反应。
马来亚大学（UM）病毒学家沙查里阿布巴卡教授说，考虑到所有大马人都必须接种疫苗，当局需要对受到疫苗影响的人负责。
他说，民众在过去不能选择接种疫苗，导致他们面临AEFI的严重影响。
“强制接种疫苗的一方需要对后果承担全部责任，因为民众在接受这种做法后已被告知其影响，但过去不能选择注射。
新闻背景：
根据外媒报导，英国制药公司阿斯利康已在法庭文件中承认，其生产的新冠疫苗可能引发一种罕见但致命的血栓病症，这可能让公司面临被接种者的家属提起的法律诉讼。
据《每日邮报》报道，代表多位集体诉讼原告的律师表示，他们一些客人的案子可能涉及的赔偿金额高达3800万澳元（约1亿1870万令吉），这些律师指控总部位于剑桥的阿斯利康制药公司生产的疫苗存在缺陷。
