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（吉隆坡29日讯）“患罕见儿童血癌的小梓彬”虽见到曙光，但早前筹获的30万令吉远不足以支付新加坡的医疗费用，年轻父母恳求大众出手相助，筹足所需的120万令吉医药费。自称爱面子的24岁母亲陈筱柔更声称，为了医好孩子，如今即便要她下跪，她也从了！
热心行善的《中国报》读者至今已为4岁7个月大，患有幼年型骨髓单核球性白血病（JMML）的游梓彬，筹获30万令吉医药费。
陈筱柔说，梓彬原订在国内马大就医，医疗费约10万令吉，但本月初，梓彬出现白血球飙高、呼吸困难、肺积水等病状，需靠氧气罩延命，一度被送入儿童急诊室。
病情曾恶化
她今日接受《中国报》电访时说，当时，院方表示若情况持续恶化，院方也只能放药让梓彬回家“养病”。
听了这坏消息，她在10月8日为梓彬办好马大出院手续，并在听取成功病例的网友建议后，在10月11日将孩子送入新加坡国立大学医院（NUH）就医。
她指出，此后梓彬曾感染诺罗病毒（Norovirus），所幸当前情况见好转，院方让梓彬在今日出院，并在下周二（6日）回到医院治疗，可期间必须到国内梳邦再也医疗中心复诊。
她说，在新加坡国立大学医院18天的医疗费约4万新币（约12万令吉），包括化疗、医药费及中心静脉导管（CVL）手术费用，这笔费用是以本报读者早前筹款的款项支付。
对此，她说，接下来，梓彬骨髓移植需30万新币（约90万令吉），未来4个月的化疗及医药费则需10万新币（约30万令吉），总计为40万新币，也就是120万令吉。
她坦承，家属如今根本无法承担高昂医疗费用，只好再次恳求大众伸出援手，筹足爱儿的救命钱。
独家报导：曾欣艳
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