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对依赖美、英、中这些疫苗大国供应新冠疫苗的国家来说，仰人鼻息的滋味肯定不好受，也没有保障。
正因为如此，亚洲各国（韩国、日本、印度、台湾，还有东南亚的泰国、印尼和越南）都在加把劲研发国产疫苗；与此同时，马来西亚政府也面对这种“国产”压力，被学术界和民众质疑为什么不生产自家疫苗。
回顾去年疫情还没太糟糕的时候，我国未面对来自东南亚穷国（如越南和泰国）的“国产疫苗压力”，科学、工艺和创新部部长凯里不断重复“我国缺乏设备研制人类疫苗”的说法（见9月25日和11月25日各报新闻）；我们也知道科艺部颁给UM和UPM的研究基金，只得210万令吉和259万令吉（引2020年11月25日媒体报道），卫生部给大马医药研究院IMR的则是310万（见英文NST今年6月19日报道），只足够达到动物试验（亦即“临床前阶段”）而已，不可能进行人类临床试验（2020年3月16日和8月5日媒体报道）。今年4月8日，凯里还向国人解释：“新冠肺炎疫情提醒了政府，我国缺乏生产人类疫苗的能力”。
卫长“夸大其词”
但进入2021年五、六月，当东南亚邻居们宣布自家国产疫苗即将开始、甚至已快结束临床试验、我国上下都呼吁政府生产自家疫苗的时候，卫生部长开始不断强调卫生部麾下的IMR正在研发两款新冠疫苗（mRNA和灭活疫苗）。
6月22日，各大媒体更是大面幅报道阿汉峇峇新闻发布会的宣布：“国产mRNA疫苗正进行动物试验！临床试验还需数月！”
我不知道卫长依据什么资讯说出这番话（而且还是念稿子），但对他的说法却是非常惊讶，还一度以为是媒体错误翻译他的话，但检查英文星报，也报道部长说是“临床试验还需数月”。
想明白为什么这是“夸大其词”，就得理解疫苗试验的三大进程：
１. 研究和发现阶段（Research and Discovery Stage）
２. 临床前阶段（Pre-clinical Stage），以动物试验测试候选疫苗临床前的安全性和有效性
３. 临床开发（Clinical Development）阶段，人类测试疫苗的一、二、三期临床试验
6月19日，IMR院长Tahir Aris提到该院的两款疫苗，也说它们都处在第一阶段的“研究和发现阶段”，而灭活疫苗最快在2023年1月之前开始临床研究，mRNA疫苗则是2025之前。
更何况我国人类疫苗的研制经验不足，设备也欠缺，遇上种种研究瓶颈，拖慢研发进度，对尝试新研究的实验室来说，是很普遍的事。举个例子，依据泰国Chulalongkorn University研究团队在2020年9月呈给ClinicalTrials.gov（美国卫生研究所NIH主导的临床试验资料库）的临床试验注册（“A Phase 1/2, Dose-finding Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Immunogenicity of the ChulaCov19 mRNA Vaccine in Healthy Adults”），他们本来预算2021年1月会开始人类临床试验，但研究遇上障碍，拖到6月才开始。
好好向泰国学习
必须注意的是，在研发人类疫苗方面，泰国比马来西亚拥有更多优势：
（1）泰国多年前已开始人类疫苗研究，经验比我国丰富（比如自1990年就开始骨痛热症疫苗的研究）；
（2）泰国和美国University of Pennsylvania合作，以技术转移方式加速mRNA新冠疫苗研发，我国却没有国际技术转移合作；
（3）泰国拨款马币约4800万给朱拉隆功大学进行研究，我国给IMR、UM和UPM的疫苗研究基金总数只有约马币700万，差太远了；和
（4）泰国对人类疫苗研发雄心勃勃，我国政府在这方面的政治意愿相对弱。
与其为了面子而夸大其实、虚张声势，给全国人民一个假象，我倒希望卫生部脚踏实地，好好向泰国学习，务实的做好支援和监督疫苗研发的工作，那我们“三年后拥有国产新冠疫苗”，应该不是天方夜谭。
