◤全球大流行◢科学家发现 破坏新冠复制法 有望开发治疗药 | 中國報 China Press
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    (柏林22日综合电)一项德国研究发现,在专用物质库的帮助下,几种小分子与新冠病毒基因组的某些区域结合,这些区域几乎不会因突变而改变,可能是未来药物的合适靶点。



    由德国法兰克福歌德大学发起的一项倡议,成立了一个由30个核糖核酸(RNA)研究小组组成的国际联盟,共同研究新冠病毒

    研究人员发现,当新冠病毒感染一个细胞时,它将其RNA引入细胞并以这样的方式重新编程,使细胞首先产生病毒蛋白,然后产生整个病毒颗粒。

    到目前为止,在寻找对抗新冠病毒的活性物质时,研究人员主要集中在病毒蛋白和阻断它们,因为这有望防止或至少减缓复制。

    由歌德大学教授施瓦尔贝协调的COVID-19-NMR联盟的科学家们,现在已经完成了开发此类药物的重要第一步。

    他们已经确定了新冠病毒基因组中的15个短段,这些短段在各种冠状病毒中非常相似,并且已知其具有重要的调节功能。在2020年的过程中,这些片段也很少受到突变的影响。

    研究人员让一个由768个化学性质简单的小分子组成的物质库与15个RNA片段相互作用,并通过核磁共振光谱学分析结果。在核磁共振光谱学中,分子首先被标记为特殊类型的原子(稳定同位素),然后暴露在一个强磁场中。

    原子核通过一个短的无线电频率脉冲被激发,并发出一个频率谱,在此帮助下,有可能确定RNA和蛋白质的结构以及小分子的结合方式和位置。

    这使得研究小组能够确定69种小分子与15个RNA片段中的13个结合。

    施瓦尔贝说:“其中3个分子甚至只与一个RNA片段特异性结合。通过这一点,我们能够证明新冠病毒RNA非常适合作为药物的潜在目标结构。鉴于新冠病毒有大量的突变,这种保守的RNA片段,如我们所确定的那些,对于开发潜在的抑制剂特别有希望。”

    目前,研究人员现在已经开始用现成的物质进行后续试验。

    图:互联网
    文:综合报导

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