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（北京22日综合电）《中国疾病预防控制中心周报（英文）》周五在线刊登广东省疾控中心一项研究报告显示，中国产灭活疫苗对德尔塔毒株引起的冠病感染者提供了良好的保护，这一结果与针对原冠病病毒毒株的灭活疫苗三期临床试验结果一致。
根据健康时报客户端消息，研究结果还显示，在18岁及以上人群中，完成全程疫苗接种（即第二次接种后14天，两次接种间隔21天以上）对轻型和普通型患者的疫苗保护率约为78%和70%，对重症患者的疫苗保护率为100%。
相比之下，未完成全程接种的疫苗保护力效果甚微。仅接种单剂次疫苗的轻型和普通型患者的疫苗保护率分别为1.4%和8.4%，不过，没有出现重症和危重症病例，而未接种疫苗的密切接触者有19例严重或危重症病例。
该研究强调，需要两剂灭活疫苗才能起到保护作用。完成第一剂接种的个人应尽快接受第二剂接种。
中疾控指出，随着新冠肺炎大流行，新出现的变异毒株在传播能力、不同年龄组的传染性和疾病严重程度方面存在差异。由于疫苗是预防感染的重要途径，因此持续评估其效果至关重要。
古巴再批两款自主研发疫苗
紧急使用
古巴药品监管机构周五宣布，批准该国自主研发的两款新冠疫苗“主权02”和“主权Plus”投入紧急使用；这两款疫苗获得紧急使用许可后可用于国内大规模接种，并可向他国出口。
古巴国家药品、设备和医疗器械控制中心当天在其网站上称，该机构在对“主权02”和“主权Plus”进行严格评估后，认为这两款疫苗满足质量、安全性和有效性方面要求，因此授予这两款疫苗紧急使用许可。
新华社报道，“主权02”和“主权Plus”疫苗由古巴芬利疫苗研究所研发，目前适用于19岁以上人群接种。
据该研究所此前公布信息，“主权02”和“主权Plus”均为蛋白质亚基疫苗，共需接种3剂，第一和第二剂为“主权02”，第三剂为加强剂“主权Plus”，相邻两剂之间的接种间隔为28天。该接种方案的第三期临床试验结果显示这两款疫苗预防有症状感染的有效率为91.2%。
目前，这两款疫苗针对3岁至18岁的志愿者的临床试验正在进行中，以期向儿童和青少年扩大紧急使用范围。
7月9日，古巴首款自主研发疫苗“阿夫达拉”获批国内紧急使用。这也是拉美国家首款获紧急使用许可的自主研发疫苗。
