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（布城7日讯）卫生部有条件批准，用于治疗爱滋病毒1型（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的TELDY薄膜包衣片剂药物注册。
卫生总监丹斯里诺希山今日发文告说，该药物含有3种活性成分组合，包括多替拉韦（Dolutegravir）50毫克、拉米夫定（Lamivudine）300毫克和富马酸替诺福韦酯（Tenofovir Disoproxil Fumarate）300毫克。
“该产品由印度熙德隆制药公司（Hetero Labs Limited）制造，在大马的产品注册持有人是Camber Laboratories私人有限公司。”
他指出，国家药品监管局对TELDY产品的质量、安全性和有效性数据的评估发现，该药治疗成人和12岁以上、体重40公斤以上的青少年HIV-1感染者的效果，令人满意。
诺希山指出，在2020年，大马估计有9万2063名成人和儿童HIV患者。
