据英国金融时报报道，世界卫生组织的一项临床试验发现，瑞德西韦、羟氯喹、法匹拉韦以及干扰素治疗对新冠肺炎患者的生存机会没有实质性影响，这对探寻治疗该病药物的希望产生了打击。

不过，世卫组织研究人员表示，这项研究主要是为了评估对医院内死亡率的影响。该研究尚未经过同行评审。

不过，世卫还是把瑞德西韦纳入药品资格预审清单。瑞德西韦（remdesivir)是美国吉利德科学公司（Gilead Sciences）研发的药品，最初是为医治伊博拉病毒开发的。

据悉，前不久感染新冠病毒的美国总统特朗普，就在专家建议下使用了瑞德西韦并“感觉良好”。

根据WHO披露的文件显示，瑞德西韦已经通过粉末剂型的药品资格预审，单次注射的溶液强度为100mg。

上周，吉利德科学与欧洲委员会签署了一项联合采购协议，该协议旨在使欧洲委员会能够快速，公平地获取瑞德西韦药品。

吉利德方面表示，到今年年底，公司有望为200多万公共卫生事件患者提供足够的瑞德西韦剂量，是之前目标100万的两倍之多。

文：金融时报/新浪网