（华盛顿27日综合电）美国一个由独立专家组成的委员会当地26日一致表决通过，赞成推荐庄生公司(Johnson & Johnson)研发的新冠肺炎单剂疫苗。所以庄生疫苗有望在未来几天取得紧急使用授权，成为第三支能在疫情最严重的美国开始出货的疫苗。

此前，在一项有4万名受试者的全球临床试验中，庄生疫苗抵抗严重病症的有效性达到85.4%，但纳入中度病症后的保护效力则下降到66.1%。这显示，庄生疫苗的保护力略低于辉瑞(Pfizer)及莫德纳(Moderna)疫苗。后二者须施打两剂，对冠病疗效约95%。

美国食品药物管理局(FDA)所召集、由22人组成的委员会，成员中包含了重要的科学家、消费者与产业代表。尽管该委员会26日的推荐并没有法律约束力，但通常都会被接受，故此庄生疫苗可望在近日获美国授权紧急使用，成为继去年12月的辉瑞及莫德纳疫苗后，第三支获美国核准的疫苗。

美国总统拜登在表决后于休士顿表示，庄生疫苗将成为美国第三支安全有效的疫苗，政府也将使用各种方式，来扩大疫苗生产，并更快让民众接种。

专家也表示，庄生疫苗将成为抵抗美国疫情的强力新武器。

另有有官员本周稍早指出，他们希望能在下周出货300万到400万剂庄生疫苗。

文：综合
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