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（华盛顿10日综合电）美国食品药物管理局(FDA)局长当地9日去信卫生及公共服务部，要求联邦政府调查管理局的审核员，在审批用于治疗阿尔茨海默氏病的新药”阿杜海姆”（Aduhelm） 时，与药厂有否非常不寻常的接触。
FDA代理局长伍德科克当天致函美国卫生与公众服务部代理监察长格林，文中承认在批准美国药厂百健（Biogen）制造的”阿杜海姆”程序上引起重大关切和争议，特别提到FDA代表与药厂可能有正式通信程序之外的接触。
伍德科克表示，提出调查的要求是为了释除公众疑虑，表示对涉事人员的诚信充满信心；BIOGEN就称会配合调查。
美国药厂BIOGEN所生产、用于治疗阿尔茨海默氏病的新药”Aduhelm”，于今年6月7日获FDA批准引发争议，其中一个原因是新药价格非常昂贵，每名病人每年所花的药费将高达5.6万美元（约23.4万令吉）；另一个原因是药效尚未有令人信服的证据。在质疑声浪不断下，FDA的专家顾问委员会11名成员中有3人辞职，抗议FDA的决定。
BIOGEN是于2019年3月发现两项临床测试显示，新药在减缓记忆力和思考能力衰退方面，不见得比安慰剂好后叫停测试。根据一个卫生新闻网站的报道，叫停测试后两个月，FDA有审核员和药厂代表秘密会面，之后管理局和药厂一起重新分析数据。
此外，FDA近日已更新用药指引，指这款药只适用于阿尔茨海默氏病的初期患者，而不是所有患者。
文：综合
图：互联网
