（吉隆坡26日讯）卫生部第二副部长拿督艾伦指出，该部仍在依据临床试验或真实世界数据，研究适用于12岁以下孩童的新冠疫苗。

“卫生部已与疫苗公司展开讨论，虽然还未接获疫苗公司提供相关有效和安全性数据，但截至现在，卫生部疫苗遴选委员会正根据临床试验或真实世界数据，研究此群体的疫苗有效和安全性。”

艾伦今早在国会下议院问答环节，回答行动党怡保东区国会议员黄家和的提问时指出，辉瑞已在9月20日，推出5岁至12岁的第三阶段临床试验结果，显示疫苗良好且没有不良反应。

“辉瑞已在10月15日提交研究数据，给美国食品药物管理局及欧洲药品管理局。”

他说，中国也已批准3岁至17岁孩童，紧急使用科兴和国药疫苗，第一和第二阶段临床试验结果显示安全，且可产生免疫效果。

“至于其他疫苗则仍在第三阶段临床试验，大马也获选为科兴疫苗第三阶段临床试验地点，预料10月尾将展开，涵盖卫生部、马大和玛拉工艺大学旗下的8个设施。”

另外，针对诚信党瓜拉雪兰莪区国会议员拿督斯里祖基菲里阿末在附加提问时提及，我国应考量国际看法，包括美国食品药物管理局今晚将宣布，12岁以下孩子是否接种辉瑞疫苗的决策。

艾伦对此表示知悉，并指我国目前处在政策讨论阶段，需先研究才落实。

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