（华盛顿10日综合电）美国哈佛医学院和食品药物管理局（FDA）等团队合作的研究破除“染疫即等于无敌”迷思，指出染疫后康复的孩童，无法免于受Omicron变种感染的风险。

据美国媒体周四（9日）报导，最新研究结果指出，仅有不到10%曾经确诊的孩童，对于Omicron产生中和抗体。研究更指，未接种疫苗的孩童，不仅重症或死亡率大幅增加，也更易把Omicron传染给其他高风险族群。

根据《福布斯》（Forbes）杂志网站9日报导，哈佛医学院、波士顿儿童医院和美国食品药物管理局（Food and Drug Administration ，FDA）合作的研究团队，针对177名孩童进行研究，以评估他们对病毒的中和抗体效果。

先前已有研究得出结论，指成人染疫康复后没有免于再度感染的保护力，然而对于孩童的相关研究却很少。

此次研究评估孩童对于变种病毒株Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron的中和抗体能力，分别从3个独立的儿科疾病族群：5岁以下、5至11岁儿童，以及12至21岁青少年，收集其血清和血浆样本。这些儿童和青少年均没有接种过疫苗。

研究团队针对这177名因为急性新冠或MIS-C（儿童多系统发炎症候群）而住院治疗，以及轻症恢复期门诊病患孩童和青少年的样本，进行抗体分析。研究人员经由使用假病毒粒子（源于新冠病毒但去除其毒力的伪病毒）进行中和检定，以确定样本对于原始病毒株WA1和前述5种“高关注变种”（Variants of Concern）的抗体中和活性。而对照组，则使用来自2019年以前确诊季节性冠状病毒的10名重症孩童样本。对照组里没有任何样本对于新冠产生中和抗体效价。

分析发现，因严重急性新冠住院的5岁以下孩童，对于新冠病毒的中和抗体，低于5岁以上孩童。恢复期孩童和MIS-C群组的中和抗体，则高于住院的急性染疫病童。研究人员表示，此研究局限于只能测试抗体反应，而非产生T细胞的其他免疫措施。

3个受试群组对于所有变种都显示出损失了部分交叉中和作用，其中以对Omicron的最为明显。不同于先前曾染疫者，已接种两剂疫苗的孩童，对于Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicro的中和抗体效价较高。

在美国，目前仅有29%的5至11岁孩童，以及59%的12至17岁青少年接种两剂疫苗。报导指，这项研究结果或许能够消弭有关染疫者自动免疫、可能免于再度感染的误解，并鼓励对疫苗犹豫不决的父母能立即为孩子接种疫苗。

文：综合报导
图：法新社