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（日内瓦12日综合电）俄罗斯周二宣称率先核准新冠肺炎疫苗后，世界卫生组织发言人说，世卫和俄罗斯卫生当局目前正在商讨新批准的疫苗，要求提交所有安全及效用数据。
世卫发言人周二在联合国简报会议上说：“我们和俄罗斯卫生当局正密切接触，关于世卫组织对疫苗预审问题的讨论正在进行中，但是任何疫苗的资格预审包括对所有必需的安全性和有效性数据的严格审查和评估。”
俄罗斯总统普汀周二宣布，俄国已成为世界上第一个注册新冠肺炎疫苗的国家，该疫苗在进行不到两个月的人体试验后获得俄罗斯当局监管批准。
据俄新社消息，目前这种疫苗已被命名为“卫星V”（Sputnik V）。据俄国家药品注册网消息，疫苗正式进入民用流通领域的时间为2021年1月1日。
俄副总理戈利科娃说，盼望8月底至9月会出现疫苗，希望首批接种疫苗的将是医务人员。此前，俄罗斯卫生部长穆拉什科曾说，新冠疫苗研发成功后，将为俄罗斯民众免费接种。
根据世卫组织截至7月31日最新发布的报告，目前全球共有165支候选疫苗正积极研发，其中139支仍处于临床前评估阶段，其他26支进入不同阶段人体试验；而“卫星V”是26支正进行人体试验的疫苗之一，目前列为第1期临床试验。
逾20国开始“抢购”
据俄卫生部网站消息，这种疫苗由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发，是人类腺病毒载体疫苗，此前已通过了多种动物测试，和每组38人的两组志愿者临床测试。
据介绍，该疫苗不含新冠病毒成分，通过两次接种可形成长期免疫力，根据使用载体疫苗的经验，免疫力可持续长达2年。
据今日俄罗斯报道，俄罗斯主权财富基金称，已收到逾20个国家购买俄罗斯新冠疫苗的请求，该疫苗预计于9月开始量产，将每年生产逾5亿剂。
接种2剂 体温升后降
普汀女儿一度发烧至38℃
普汀周二透露其中一名女儿已接种新疫苗，“某程度上参与了疫苗测试”。他说，女儿首次接种后发烧至38℃，翌日降温至略高于37℃。接种第二剂后体温曾稍升，但之后毫无大碍，目前情况良好，抗体水平亦高。
国卫生部长穆拉什科称，新疫苗已证实安全有效，所有受试者均产生高水平抗体，同时无出现严重并发症。
