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（吉隆坡7日讯）副卫生总监（研究和技术支援）拿督希山沙披露，马来西亚临床研究机构（ICR）计划对伊维菌素展开另一项研究，以探讨该药物是否可以用作暴露于新冠肺炎病毒后的预防药物。
他今日在媒体汇报会上指出，这项研究将涉及密切接触者为研究对象。
他解释，这就像艾滋病病毒（HIV）暴露后预防药物，让一些HIV高暴露风险的人群，提供紧急阻断感染的机会。
“一些医生在为HIV患者抽血时，可能不小心接触到血液，进而暴露在感染HIV的风险中。而这类暴露后预防药物，就能预防或降低他们感染HIV几率。”
马来西亚临床研究机构（ICR）主任卡莱拉苏医生则补充，这些研究对象必须是与确诊患者密切接触后，但对逆转录聚合★链式反应（RT-PCR）呈阴性反应，意味他们还没有感染新冠肺炎。
“由于我们的研究对象是密切接触者，所以不会只局限在50岁以上群体，所有18岁以上符合条件的对象，都可以成为这一次研究的实验者。”
他说，这项研究预计涉及300人，并会在4个州属展开，即玻璃市、吉打、槟城和霹雳。
卫生部今早举办一场媒体汇报会，针对伊维菌素对治疗高风险群体的有效性研究，邀请研究团队解析研究结果。
尽管研究不建议把伊维菌素纳入新冠肺炎治疗指南，但外界对此研究的有效性还是存在怀疑，包括研究对象或样本数太少，而且只针对50岁以上高风险患者。
询及卫生部是否考虑将伊维菌素的研究扩大至20至30岁群体时，卡莱拉苏医生回应，当局暂时没有这样的打算，因为这一群体感染新冠肺炎后，情况恶化的风险本来就很低。
“根据我们之前获得的数据，几乎所有病情恶化的群体，都是50岁以上的年长者，并至少患有一种慢性疾病。如果要研究药物能否降低重症机率，20岁至30岁就不属于这一类研究对象。”
没降低高风险群体
转重症或死亡几率
卫生部旗下的研究员林子伦医生指出，根据研究结果，未接种新冠疫苗的确诊患者，病情恶化至重症的几率，比接种一剂或完整接种疫苗的患者高。
他也是伊维菌素对治疗高风险群体有效性研究团队的首席研究员。他解释，该研究招募了500名实验者，包括其中250人使用伊维菌素治疗，另外250人则没有使用伊维菌素治疗。
“研究结果显示，两个组别的成效并没有太大差异，包括转重症和死亡几率都几乎一样。这也意味，伊维菌素并没有降低高风险群体转重症或死亡的几率。”
他补充，在未接种疫苗的高风险患者中，没有使用伊维菌素的组别，有26.2%患者转为重症；而是用伊维菌素的组别，则有28%患者转为重症。
“相对完整接种疫苗的高风险患者，两者的数据分别为9.2%和16.9%；而接种一剂疫苗的高风险患者则是25.7%和21.4%。”
另外，林子伦也强调，在临床试验或研究方面，并不是样本数越多就越好。
“在临床试验或研究方面，样本的数量并不是1000比500好，或1万比1000好，反而是取决于研究的主要指标。”
他说，样本数是根据计算而得出的，为该研究提供足够的数据。
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