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（华盛顿24日综合电）美国生物技术公司莫德纳周三指出，供6个月大至6岁婴幼儿施打的2剂新冠肺炎疫苗，临床试验显示安全且能产生强大免疫反应，当局正寻求监管单位批准使用。
具体而言，对此年龄族群施打2剂25微克新冠肺炎疫苗，能产生与对18至25岁年轻族群施打2剂100微克疫苗类似水准的抗体，意味将会有类似程度保护效果。
莫德纳说，将会根据此临床试验资料于未来数周内，向美国食药管理局、欧盟药品管理局以及全球其他监管机构申请批准使用。
莫德纳执行长班塞尔说，这项试验结果“对家中有6岁以下小孩的父母是个好消息”、“如今我们拥有从6个月大婴儿以迄更年长成人的有关我们疫苗成效的临床资料”。
由于是在传染力更强奥密克戎变异株肆虐期间进行临床试验，莫德纳疫苗在对抗感染方面呈现相对较低效力。在6个月大至2岁族群的疫苗效力为43.7%，2至6岁族群则为37.5%。
莫德纳指出，这与在成人族群观察到的结果一致，且它正在评估施打第3剂疫苗的提升效力程度。
西班牙防疫解禁里程碑
轻症无需居家隔离
（马德里24日综合电）西班牙疫情解禁之路迈向新里程碑，自28日开始，潜在感染者不强制执行检测与追踪，并解除轻症和无症状感染者的居家隔离措施。
西班牙全国松绑措施将自28日开始实行。除了症状严重的感染者、高风险族群（60岁以上长者、免疫缺陷病患、孕妇）以及医护环境工作者以外，全面停止对潜在感染者强制进行病毒检测。
卫生部宣布，不再密切追踪确诊病例，代表着轻症和无症状感染者，也不需要再进行自我居家隔离。同时建议，轻症者应在所有场合都戴口罩，并且避免接触高风险族群。
去年10月开始，奥密克戎变异株在西班牙高速传播，引爆第6波疫情。确诊人数在圣诞假期暴增，今年1月，西国每10万居民确诊率一度超过3000例，导致医疗院所和加护病房压力紧绷。
随着疫情缓和，周二每10万居民确诊率已降至436.5例。因新冠肺炎住院病患比例低于5%、加护病房占床率低于10%，根据卫生部评估，属于“低度风险”程度。
因此，政府决定进一步放松管控措施，以缓解医疗院所和医护人员长期以来承受的压力，并将医疗资源集中，照护高风险族群、保护医护环境。
西班牙流行病学会指出，不强制要求轻症者居家隔离，可能为疫情传染带来风险；另一方面，可减少医疗资源的消耗，有益于中、长期疫情控制。两者之间，不容易找到平衡点。
