（巴黎25日综合电）法国布列塔尼一名男子在40年前患上视网膜色素病变，导致他完全失明。不过，他在接受光遗传学治疗法后，眼睛已恢复部分视力。

医生使用的治疗方法，是使用在海藻类中发现的光敏蛋白。该疗法使用这种蛋白质来控制他眼球后的细胞。

《自然医学》杂志报导，男子恢复部分视力后，能看见路上斑马线的油漆，如今他可以拿取和计算桌子上的东西。

视网膜色素变性影响全球超过200万人的生活，虽然完全失明是罕见案例，但是法国这名男子过去20年来，几乎完全失明，完全看不到。

视网膜色素变性，或称视网膜色素病变（Retinitis Pigmentosa，简称RP），是一种遗传性眼科疾病，最终可致失明。症状包括夜盲，周边视野缺损等，后者逐渐恶化，可能逐渐导致管视角（视野狭隘），完全失明不很常见。RP 一般发病于童年时期，并随时间逐步恶化。

光遗传学治疗法(optogenetics)，使用光来精确地控制脑细胞的活动，并被科学家用来恢复该名法国男子的一只眼睛检测光的能力。

该技术基于藻类中产生的称为“通道视紫红质”的蛋白质，该蛋白质可响应光而改变其行为。微生物利用它们向光移动。

治疗的第一步是基因治疗。制作视紫红质的遗传学说明是从藻类中提取的，并提供给他眼后部视网膜深层存活层中的细胞。

现在，当视网膜细胞被光击中时，它们会向大脑发送电信号。

但是，由于光敏蛋白只能对琥珀色的光做出反应，因此患者戴上一副护目镜，前部装有摄像机，后部装有投影仪，以捕捉现实世界中发生的事情，并将合适波长的版本投射到眼睛的后面。

视紫红质在眼内积累了足够的水平，而大脑从根本上学习一种新的语言，以便能够让患者恢复视力，这花了几个月的时间。

文：英国广播公司（BBC）
图：互联网